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(株)カルティベクス
バイオ医薬品製造における品質管理をお任せします。 ■文書類の作成■GMP管理記録書類の作成■各種試験の実施（※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定）■各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証■教育訓練の受講，教育訓練の実施■試験検査室の清掃・衛生管理
正社員
新潟県
年収320～ 580万円
【以下の経験必須】医薬品の品質管理業務経験、分析化学及び生化学の業務経験、GMP関連の知識、文書作成
【求める人物像】微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。
