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(株)カルティベクス
バイオ医薬品の製造関連業務について,チームリーダーまたはその候補者として,以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管,バリデーション,データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応(変更,逸脱,CAPAなど) ・〜10名程度のチームの運営,タスク・スケジュール管理,教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション
正社員
新潟県
年収465~ 730万円
【以下の経験必須】・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力(MS Word, Excel, PowerPoint) ・GMP業務経験
・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎】・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション(主にReading/Writing) ※GMP製造または医薬品の研究開発業務の経験者を対象としています。