具体的な業務内容
■新規生産設備の立上げ、改造工事時の品質確認文書の作成(工事計画書/性能確認書等)■課内文書の更新と整備、社内運用のGMP文書(品質文書/手順書等)の改定や新規発行の実施■自動化設備の状態把握のための
データ取得・データ解析【採用背景】医薬品や医療機器を今後も高品質かつ安定的に製造し続けていくために、新規生産設備の立ち上げや設備更新や改造時に必要な設備の性能評価の実施とその文書化が必要。文書作成・管理を担う人財を募集。【魅力】■自動化設備の機械構造を原理、原則から理解でき、高度なものづくり技術の習得が可能