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救急薬品工業(株)
経皮吸収型製剤の専門メーカーとして歩んできた当社にて、医薬品のGMP管理をお任せします。当ポジションの課長としてマネジメント業務もお任せします。※転勤なし/平均残業10時間未満 【具体的には】製造業GMP運用、承認申請書書面照査、製品仕様及び品質仕様の作成、包装規格の企画・管理、委託会社との取り決め、GMP文書管理、承認事項と製造実態の齟齬点検、製品標準書の改定及び見直し、当局・提携会社対応、CAPA「是正措置及び予防措置」対応、製品出荷照査、製品チェック、品質情報処理（GMP）、リスクアセスメントの推進、製造工程における品質改善、などQA業務の管理監督 ※変更範囲：変更なし
正社員
富山県
08:15～ 17:15
年収500～ 万円
【必須】医薬品製造工場でのQA業務（GMP）のご経験 【あれば尚可】マネジメント経験（マネジメント人数は不問）
【当社の魅力】 ■薄さ究めて世界初！フィルム製剤の製品数は世界No.1！ 「他にないものを作る」を1963年の創業から実現し続け確固たる地位を 確立。コアな部分を磨きつつ、新しい付加価値を追求していきます。 ■大手企業では経験が難しい幅広い業務や大きな裁量を与えられ 新しい事も自由に挑戦できる社風です。
