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(株)クリニカルサポート
【業務内容】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）■院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ■症例報告書の入力 ■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。
正社員
東京23区、その他東京都
年収450～ 624万円
【いずれか必須】 ■治験コーディネーター（CRC）の経験 ■臨床開発モニター（CRA）の経験
今後、当社では臨床研究のデジタル化推進を目指しており、NTTグループ開発の医療ビックデータの収集・データ化を実施する新システムの活用、動画を利用した被験者への同意説明実施、院内でデータ収集を実施するアブストラクターの遠隔指示など、医療機関訪問に依存しない研究支援を進めていきます。院内での業務が必須である治験コーディネーターとは、違った働き方が可能となっています。
