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ＡｒｋＭＳ(株)
研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をお任せします。 【魅力】これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感を得ることができます。 また、環境にあわせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。
正社員
東京23区、その他東京都
年収416～ 800万円
【必須】 ■研究事務局業務経験、治験調整事務局経験、プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験
【歓迎】 ■研究事務局、治験調整事務局の経験■プロジェクトマネジメント経験 ■業務責任者等の実績■AROでのプロジェクトマネジメント経験■ICCC経験者■英語力があれば尚可■新しいことにチャレンジしたい方■従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方■臨床データ全般に関わりたい
