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ＡｒｋＭＳ(株)
当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわれずに、事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しみ、創造してくれる方を募集します。 【委託者関係者との協議・連携】■個別症例処理に関する効率化の提案■安全性情報業務に関するコンサルテーション【国内・海外安全性情報の入力・評価業務】■文献情報のスクリーニング等受付業務■各種情報源からの個別症例情報入力■評価案(重篤性/新規性/因果関係評価)作成■PMDA報告書案の作成【PJの運営管理】■見積作成■リソースの検討【国内・海外安全性情報の翻訳業務】■日→英：90%■英→日：10%
正社員
東京23区、その他東京都
年収348～ 600万円
【必須】■医薬品安全性データベース(ClinicalWorks/Argus/パーシヴAce/ARIS等)を操作した経験。文献の読解・翻訳が発生する為、英文医学文献の読解に支障のない方■OAスキル(Word/Excel/Power point)
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験(※単純な入力作業等は除きます)※安全性評価業務2年以上※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。■海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方。上記条件を満たす方を求めます。
