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メビックス(株)
主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当します。 （実績はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。） ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助
正社員
東京23区、その他東京都
年収550～ 800万円
【いずれも必須】◆臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある。※大学、修士、博士課程での経験も含む ◆生命科学系分野において修士課程以上を修められている方。◆英語論文
の執筆が可能・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 【歓迎】◆レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験 ◆アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ◆査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ◆統計学的事項に関する知識 ◆疫学に関する知識
