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国立研究開発法人国立がん研究センター
安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随する業務が発生した場合には、その都度当該業務を行っていただきます。 【詳細】■安全性情報の取扱い支援業務 ■安全性情報の取扱い支援業務に附随する業務（研究者支援を含む) 等 【採用背景】治験および臨床研究の増加に伴い、高度な医療技術の開発が進行中です。被験者の安全を最優先事項とし、安全管理体制の強化が急務となっております。臨床研究支援に従事する人員が不足している状況です。したがって安全性情報の管理に精通した専門人材を募集しております。
契約・嘱託社員
千葉市、その他千葉県
08:30～ 17:15
年収500～ 800万円
【必須】■製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床研究に係る安全性情報の取扱い業務の経験、又はそれに相当する経験を有すること
■コミュニケーション能力があり、周囲と協調して業務を遂行する能力を有すること ■他の職員と協調して業務を遂行する能力があること、また当センターの就業ルールを遵守できること ■当センターの理念・基本方針を理解し、職務に誠実かつ積極的に取り組む意欲があること ■アカデミアと共に医薬品等の開発を進めていく意欲があること
