| キャリコネ 口コミ・評判の情報サイト
イーピーエス(株)
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。 【研修制度】基礎知識はe-learningで身につけることが可能です。その後 は先輩社員と一緒に実務を通じ、OJT形式で業務を覚えていただきます。 力しながら仕事を進める社風があります。
正社員
東京23区、その他東京都
年収412～ 700万円
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者 ■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや
エディットができる方 【英語力】読み書きレベルの英語力 【EPSの特徴】 ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。
