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イーピーエス(株)
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。 ■文書作成：治験届（CTN）/治験機器概要書（IB)/治験総括報告書（CSR）/臨床評価報告書（CER）（文献検索、文献査読を含む）/承認申請資料（STED）臨床パート（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合あり） ■品質点検（QC）： 文書内容の論理性・整合性に関するチェック/ 図表の数値・文書スタイルのチェック
正社員
東京23区、その他東京都
年収554～ 万円
【必須】メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】■プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験■英語力（会議で活用できるレベル）
