具体的な業務内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を担当します。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担います。【具体的な業務内容イメージはこちら】https://www.eps.co.jp/ja/recruit/service_movie_clinical-development-monitoring.php