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イーピーエス(株)
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 【プロジェクトについて】イーピーエスで請け負うプロジェクトの種類は多岐に渡るため、様々なクライアントとともに仕事ができます。
正社員
東京23区、その他東京都
年収418～ 万円
【必須】■医薬品・医療機器メーカー、卸業における営業経験 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力
【仕事の魅力】医療機器は医薬品と比較し開発のタイムラインが短く、3-5年周期で立ち上げから申請までを経験できることが特長です。そのため、立ち上げから申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能です。
