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日油(株)
「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。高機能なライフサイエンス素材で世界の医薬・医療業界の技術革新へ貢献しているライフサイエンス事業部で品質保証(GMP文書の作成、改定など)をお任せします。 【業務内容】■GMP/試験法関連■品質保証/品質管理関連■分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など 【入社後の業務】原料や製品の品質管理業務をお任せします。原料や品質に問題が無いかを確認するため規格への適合の確認分析や、分析に使用する機器の保守・点検を行います。 【製造内容】活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤等の医療用製剤原料
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収500～ 700万円
【必須】GMPに関する知識/経験をお持ちの方 ■理系学部(分析化学、有機化学、物質工学専攻など)卒の方【歓迎】製薬会社や医薬品原料製造会社等での品質管理/品質保証業務のご経験をお持ちの方
【当社について】『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、機能材料、化薬、機能食品、ライフサイエンス、防錆の5事業を展開する機能性化学メーカーです。現在「ライフ・ヘルスケア」「電子・情報」「環境・エネルギー」の3分野へ経営資源を投入し安定経営を続けながら2025年に売上高2,550億円を計画する事業領域拡大ステージです。また育休取得率男性：97.4%、女性：100％など長く働きやすい環境が整っています。
