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日油(株)
「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。高機能なライフサイエンス素材で世界の医薬・医療業界の技術革新へ貢献しているライフサイエンス事業部で品質保証・管理(GMP文書の作成、改定等)を担当します。 【品質管理/業務内容】■試験法関連文書の作成/改定■分析結果レビュー■分析装置管理■分析法バリデーション対応◆GMP基準に則った運用に主体的に取り組んでいただきます。品質業務は製造・物流・研究部門と連携しながら進めていただきます。海外顧客向け製品が多く、品質監査やWeb会議対応などで英語力（英作文・会話）も活かせます。 【製造内容】活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤等の医療用製剤原料
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収500～ 700万円
【必須】■GMPに関する知識/経験をお持ちの方 ■理系学部(薬学/化学/物質科学/生命科学/農芸化学)卒の方【歓迎】製薬会社や医薬品原料製造会社等での品質管理業務のご経験をお持ちの方/TOEIC：500点以上
【当社について】『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、機能材料、化薬、機能食品、ライフサイエンス、防錆の5事業を展開する機能性化学メーカーです。現在「ライフ・ヘルスケア」「電子・情報」「環境・エネルギー」の3分野へ経営資源を投入し安定経営を続けながら2025年に売上高2,550億円を計画する事業領域拡大ステージです。また育休取得率男性：97.4%、女性：100％など長く働きやすい環境が整っています。
