具体的な業務内容
下記2つの事業における業務に携わっていただきます。【1】医療用医薬品販売事業■副作用情報収集の社内体制の構築と運用■副作用情報の収集および製造販売元への報告、追加調査の協力【2】体外診断用医薬品事業
【製品開発期(申請準備・申請・承認取得)】■他の三役と連携して業務委託先が作成したQMSシステム文書(申請書類含む)のレビューと承認取扱説明書のレビューと承認
【商業生産期】■三役連携会への出席■安全問題発生時の指揮命令と総責への報告■市場製品情報の収集■お客様相談室から上がってきたレポートのレビュー■他部門との情報交換