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富士フイルムビジネスエキスパート(株)
メディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントをお任せいたします。 【詳細】メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。 (変更の範囲)当社業務全般
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収530～ 654万円
【必須】■メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解■文書制作/管理業務の経験またはスキル
【歓迎】■10人程度のチームマネジメント経験■品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している人■部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること 【求める人物像】上位要件/目的志向のもと交渉/チーム推進を円滑かつ適切に対話できるロジカルシンキング力とコミュニケーション力
