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(株)ワールドインテック
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】■製品における各種法規制対応の審査補助業務と安全規格認証申請■装置部品に関する技術スタッフへの問い合わせ対応作業と資料纏め/各種手配■各種法規制対応の審査評価の準備や測定などを関係部門や協力会社と協業して対応する業務 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
08:45～ 17:45
年収400～ 700万円
【必須】■バイオ/生物/化学/医薬/医療機器/ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いずれかの経験 【歓迎】■電気(エレキ)設計・評価経験■製品安全規格業務経験■品質・検査業務経験
当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております 【おすすめポイント】■希望が無ければ異業種への異動無し、生涯研究者 ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
