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(株)ワールドインテック
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■既承認品目に関する承認事項の情報整理（各国承認申請資料の一覧表作成や整理，QC点検）■データベース（Veeva Vault RIM）への情報入力作業■医薬品の製造と品質に関わる申請関連資料のQC点検 ■整備，翻訳（日本語⇔英語）又は翻訳内容の確認 ■新薬申請／変更申請／更新用資料（国内軽微変更届／一変申請におけるFD含む）の作成補助 ■輸出用医薬品に係る証明書
正社員
茨城県
08:45～ 17:45
年収350～ 600万円
【必須】理系学部・学科をご卒業された方
【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3〜5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
