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(株)ワールドインテック
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】 ●国内薬機CT業務(主担当)：開発部門からの技術情報を元に、薬事申請書類（Word）を作成する。また、申請時に添付が必要な設計資料を社内システムから収集する。 ●諸外国対応業務(副担当)：依頼元からの指示に基づき、諸外国における製品登録・申請に必要となる資料を社内関連部門から収集する。または簡単な英文書類をWord等で作成する。
正社員
千葉市、その他千葉県
08:45～ 17:45
年収350～ 600万円
【必須】■薬事法や申請制度に関する専門知識やスキルを積極的に習得する意欲と論理的に理解できる方 ■所定の構成やフォーマットに沿って文章を組み立てられる
当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
