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(株)ワールドインテック
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】QA責任者の指示に従い、GMP/GCTPの考え方に基づき、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から製造段階における品質保証全般を担当いただきます。具体的には、製造/試験/原材料管理/施設・機器管理をメインに必要な文書の作成/及び確認・管理を担当します。 ■手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認■記録内容の照査：記録類の確認及び改善
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
08:45～ 17:45
年収400～ 700万円
【必須】■バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いずれかのご経験のある方
当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
