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(株)ワールドインテック
研究職(医薬品GMP試験責任者)などの業務に従事いただきます。サポート体制が充実しており、生涯研究者として最先端の技術に触れたい方・ライフワークバランスを充実させたい方はご希望の働き方が実現できます。 ・アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ・新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善 医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ・低分子医薬品CMCに関する研究開発業務 海外PJ多数動いており海外提携先、CMOとの協業 【配属期間】3〜5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。
正社員
京都市、その他京都府
08:45～ 17:45
年収500～ 600万円
★WEB面接可★まずはお気軽にご応募くださいませ。 【必須】医薬品に関連する研究、分析、品質管理などのご経験 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属となります。
【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 【サポート体制】現場配属されてからも、当社営業担当との面談(1〜2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)など、現場でのお困り事や今後のキャリアについて気軽に相談できる機会を設けています。
