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    【滋賀】研究職(医薬品GMP試験責任者) 研修充実/平均残業10h/年間休日120日以上

    【滋賀】研究職(医薬品GMP試験責任者) 研修充実/平均残業10h/年間休日120日以上

    新着
    正社員
    従業員1,000名以上
    年間休日120日以上
    • 情報更新日:2025/07/03
    情報提供元: リクルートエージェント

    仕事内容

    具体的な業務内容

    医薬品に関連する研究、分析などに従事いただきます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援。生涯、研究者として幅広く知見を積むことができる環境です。
    【業務例】◎アクリル系ラテックスの合成、重合枠
    ◎新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善
     医薬品に関する特許調査特許戦略の立案
    ◎低分子医薬品CMCに関する研究開発業務
     海外PJ多数動いており海外提携先、CMOとの協業
    【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属

    • 募集要項
    • 求人情報
    • 企業情報
    • 応募方法
    • 募集要項

      雇用形態

      正社員

      勤務地

      滋賀県

      福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
      勤務時間

      08:45~ 17:45

      給与

      年収500~ 600万円

    • 求人情報

      応募条件

      【必須】医薬品に関連する研究、分析、品質管理等のご経験
      ★福利厚生充実・土日祝休み・年間休日120日以上・平均残業10時間/月・教育体制充実・大手配属メインで長期的にご勤務いただける環境です!

      その他特記事項

      【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間
      ■資格取得で給与UP ■中途入社者の多くが年収UPで入社
      ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
      【企業の安定性/福利厚生】大手メーカーとの共同研究や受託開発で、景気に左右されにくい企業です。社会保険完備、有休取得率も高く、長く安心して働くことができます。産休・育休後の復帰実績も多数。

    • 企業情報

      会社情報
      (株)ワールドインテック
      事業内容
      上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
      従業員数 18479人
      本社所在地 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
    • 応募方法