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(株)ワールドインテック
研究職（医薬品GMP試験責任者）として業務いただきます。生涯研究者として最先端の技術に触れたい方やライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 【具体的な業務内容】◎アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ◎新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善 医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ◎低分子医薬品CMCに関する研究開発業務 海外PJ多数動いており海外提携先、CMOとの協業 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属となります。
正社員
神戸市、その他兵庫県
08:45～ 17:45
年収500～ 600万円
【必須】医薬品に関連する研究、分析、品質管理などのご経験 ★多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援。研究者として幅広く知見を積むことができます。
【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 【企業の安定性】大手メーカーとの共同研究や受託開発で、景気に左右されにくい企業です。社会保険完備、有休取得率も高く、長く安心して働くことができます。産休・育休後の復帰実績も多数。キャリアも、家庭も大事にすることができます。
