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関西酵素(株)
【業務内容】大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確認業務を中心に、医薬部外品の承認申請業務や広告薬事の確認作業 を担う重要なポジションをお任せします。 【職務詳細】■薬事申請業務（医薬部外品/化粧品）■表示/広告の確認業務（薬機法、景表法、容器リサイクル法など）■営業および開発と連携し処方の確認や全成分書類の作成業務■輸出業務に伴う各国レギュレーションの確認、必要書類の作成業務■企業法務として契約書の作成/確認、修正業務■部外品/化粧品GVP、GQP業務 【変更の範囲：当社業務全般】
正社員
東京23区、その他東京都
09:00～ 18:00
年収500～ 600万円
【いずれか必須】■スキンケア化粧品あるいは医薬部外品処方設計ご経験を3年以上有している方■化粧品あるいは医薬部外品PMDAへの申請ご経験を有している方■化粧品あるいは医薬部外品輸出書類の作成ご経験を
有している方■企業間契約書、取り決め書の確認や作成などのご経験を有している方■化粧品あるいは医薬部外品SOP作成および業許可申請、更新業務のご経験を有している方 【歓迎】■医薬部外品、化粧品三役の業務にご興味がある方■企業法務、知財などの業務範囲を広げたい方■上記業務を電子化および等省力化経験のご経験を有している方（電子申請、EXCEL ACSESS VBA、ChatGPT)
