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(株)サンプラネット
エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験■包装・包材試験■LIMS対応業務 【研究開発支援】■エーザイ開発テーマ原薬の分析研究支援（原薬、原料、中間体の各種物性評価、出荷試験、安定性試験、試験法開発など）■治験薬用の日・米・欧の局方に従った原料・原薬の品質評価試験
正社員
茨城県
08:30～ 17:10
年収400～ 万円
【必須】■事業会社にて品質管理業務または品質分析業務に関わったご経験 【1日のスケジュール】8:30出社→9:00前日行った測定データの解析や考察→
11:55昼食→12:45打ち合わせ資料作成→13:30エーザイ研究員や社内関係者と打ち合わせ→14:45試験結果表など作成→15:30試験記録の点検→16:45試験進捗の確認→17:10退社 【当社について】医薬品の研究開発段階から商業生産品における安定性試験、微生物試験、製品出荷試験、出荷後の製品試験などにおいて、GMP基準に準拠した、信頼性の高い試験データを提供しています。
