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(株)サンプラネット
エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（固形製剤、注射剤など多様な製剤の安定性試験、品質評価試験など）■微生物試験（微生物限度試験、無菌・エンドトキシン試験など）■GMP管理業務 ■LIMS対応業務 【研究開発支援】■新薬開発メーカーからの試験法開発、分析法バリデーションなどの依頼業務 ■治験薬用の日・米・欧の局方に従った原料・原薬の品質評価試験
正社員
埼玉県
08:30～ 17:10
年収390～ 万円
【必須】■事業会社にて品質管理業務または品質分析業務に関わったご経験 【1日のスケジュール】8:30出社→9:00前日行った測定データの解析や考察→
11:55昼食→12:45打ち合わせ資料作成→13:30社内関係者と打ち合わせ→14:45試験結果表など作成→15:30試験記録の点検→16:45試験進捗の確認→17:10退社 【当社について】医薬品の研究開発段階から商業生産品における安定性試験、微生物試験、製品出荷試験、出荷後の製品試験などにおいて、GMP基準に準拠した、信頼性の高い試験データを提供しています。
