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アロエ製薬(株)
最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定です。 【詳細】 ■製造記録書類の確認作業（記入漏れ、誤記などのチェック） ■書類内容を当社オリジナルのシステムへ転記入力 ■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など ■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も ■その他付随する業務
正社員
静岡県
08:30～ 17:30
年収370～ 500万円
【必須】 ■理系大学出身の方 ■薬剤師資格所持 または 医薬品又は化粧品業界の品質管理経験がある方
【取扱製品】 オードムーゲシリーズ、間宮アロエ軟膏ａ、セナキュア、アットノン、ヒフミドなど
