具体的な業務内容
■医療機器の薬事・品質保証業務全般:新製品を上市するための認可取得、および薬事法に基づく事業運営の支援と推進を行っていただきます。
■認可取得と維持に必要な情報と資料の把握と収集、データの作成依頼。申請のための外部機関や医療施設、関係省庁との打合せや折衝■薬事法および関連法規遵守の観点から、会社の事業運営、製造プロセスや品質保証体制に対して支援を行う。【入社後■】先輩社員のサポートから始めていただきます。業務に慣れていただくまで指導の下、ご活躍いただきますので安心してチャレンジいただけます!