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Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック(株)
当社の医薬品の品質管理業務となります。自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。また、原薬や原料、包装等に使用する資材も、規格通り 製造されたものかどうか受け入れ時の品質評価を行います。 ■自社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け入れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応 など （業務内容の変更の範囲）当社業務全般
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
08:20～ 17:00
年収400～ 650万円
【必須】■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質管理の経験がある方。または、信頼性保証等で品質管理の査察、監査の経験がある方。または、同等の経験をされた、医薬品製造や
品質保証業務を経験された方。試験検査の教育・訓練や製造･信頼性保証部などの他部門、他企業とも業務を行うため、コミュニケーションスキルも必要。各種報告や規程等を作成するため文章力も必須で、Word、エクセル等のアプリケーションも一般レベルで使いこなせること。
