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パーソルテンプスタッフ(株)
高崎エリアの大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。★専門性の高いお仕事ですが残業は5時間/月程度でWLBを維持しながら長期的に就業することが可能です！ ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など） ・試験計画書・報告書の作成又は作成支援、申請書の作成支援など ※仕事内容の変更範囲：当社業務全般 変更範囲：全国の当社拠点
正社員
群馬県
09:00～ 18:00
年収350～ 万円
【必須】■タンパク質の取り扱い(精製操作を含む)の経験をお持ちの方
＜入社後の流れ＞ 入社時研修3日間のあと、常駐先企業にて勤務していただきます。 常駐先企業の社員から、現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。座学での基礎知識研修・ラボでの実技研修ともに、大変丁寧にご指導いただけます。
