| キャリコネ 口コミ・評判の情報サイト
メドエルジャパン(株)
薬事申請業務を主に遂行し、今後の組織体制確立のためのメンバーの育成を行っていただきます。 ■医療機器の品質管理業務全般のサポート■国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定■人工聴覚器の薬事承認／認証申請、届出（主にクラス3の申請業務 ）■PMDA相談■各種業業態維持■薬事規制情報、規格情報の収集と管理■上記に関する関連業務全般■部下のマネジメント経験
正社員
東京23区、その他東京都
年収450～ 600万円
【必須】■医療機器メーカーにおける薬事実務経験7年以上（同一社内で3年以上、クラス3以上）■ビジネスレベルの英語力■総括製造販売責任者の要件を満たす方
【当社の魅力】■日本の人工内耳市場をさらに開拓していくために販売代理店と協人工活動を行っております。現在日本には、難聴の方が約200万人存在し、身体障害者として認定される難聴者は国内に約40万人います。 ■人工内耳は1994年に保険適用され、これまでに約6000人が手術を受けております(当社の聴覚機器は日本全国の病院で採用されています)
