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日揮(株)
医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場（原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など）の設計・調達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネージメント業務を行っています。
正社員
横浜市、川崎市、その他神奈川県
年収600～ 1200万円
【必須】■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ■製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での5年以上の経験
【歓迎】■海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方 ■TOEIC 600点以上（業務上GMP原文を読むことがあるため、特にリーディング能力） ■材質確認などにおいて、生産機械図面を確認することがあり、作図はできなくても図面を読める方 ■化学工学をバックグラウンドとして、製造プロセスを理解できる方
