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WDBココ(株)
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)
正社員
東京23区、その他東京都
09:00~ 17:30
年収400~ 850万円
【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上
【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・がん領域のモニタリング経験者