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(株)マイクロン
病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■病院内の放射性薬剤製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理） ■放射性薬剤の品質試験業務■製薬会社の治験支援業務 ■製薬会社と治験実施施設とのコミュニケーションサポート業務 ■治験薬GMPに関するコンサルティング ■GMP監査の実施
正社員
東京23区、その他東京都
年収350～ 540万円
【必須要件】■理系の専門学校卒以上 ■以下いずれかに該当する方
・分析機器（HPLC、GC等）の使用経験 ・GMPの基本を学んだことがある ・PSMA-PETなどセラノスティクス関連業務経験 【推奨要件】 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方）
