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(株)マイクロン
病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っていただきます。 国内外の製薬企業との折衝や治験施設とのやりとりが中心です。年に数回病院施設へ訪問いただきます。 【具体的な業務内容】 ■病院内の放射性薬剤製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理） ■放射性薬剤の品質試験業務■製薬会社の治験支援業務■製薬会社と治験実施施設とのコミュニケーションサポート業務■治験薬GMPに関するコンサルティング ■GMP監査の実施
正社員
東京23区、その他東京都
年収350～ 540万円
【必須要件】■理系の専門学校卒以上 ■以下いずれかに該当する方 ・分析機器（HPLC、GC等）の使用経験・GMPの基本を学んだことがある
・PSMA-PETなどセラノスティクス関連業務経験 【歓迎】 化学品や医薬品の分析業務や品質管理について知識をお持ちの方 【推奨要件】 英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方）
