【千歳/医薬品原薬・中間体の品質管理】年休125日/浜理薬品工業グループ

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情報提供元：

仕事内容

医薬品や食品添加物を製造している当社にて医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。
■業務内容
・医薬品原薬の試験、分析と品質評価　・原材料の受入試験　・工程の評価試験　・医薬品原薬の試験　
■使用する分析機器
FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置など

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応募条件	【必須】医薬品および化学品の試験分析の実務経験(最低3年以上)
その他特記事項	■入社後の育成体制各分析機器ごとに教育訓練制度がございますので、初めて操作する分析装置も技術習得できます。 ■はたらき方・完全週休二日制で年休125日。プライベートの時間も確保できます。・年に数回、休日出勤が発生する場合もございますが振替休日を取得いただきます

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会社情報	浜理ＰＦＳＴ(株)
事業内容	医薬品（原薬・API、原薬中間体）、動物用医薬品、健康食品原料、食品添加物、食品(野菜や果実の濃縮液および粉末)、その他化学薬品の製造
従業員数	224人
本社所在地	大阪府大阪市住之江区南港北１丁目１９－４０

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