具体的な業務内容
国内外の品質規格を元にした当社製品の品質規格の設定や運用管理(品質マニュアルの作成や更新等)、ISO、CE、FDA、国内薬事などの監査対応をお任せいたします。
■ISO9001、14001、医療機器13485、FDAなどの国際規格に対応した品質企画業務を担当していただきます。
■各国独自の規格や新たな規格への対応、品質マニュアルの作成・更新、監査対応、指摘事項への対応を行います。
■また、医療機器の国際規格であるCEマークの新規格MDRへの移行対応も含まれます。
■グローバルな視点で品質を支える重要な役割を担っていただきます。