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カルナバイオサイエンス(株)
創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務をお任せいたします。 【具体的業務内容】創薬の臨床開発においては原則外部のCROへ委託しているため、CRO企業の選定/契約締結/案件進捗管理/請求管理に至るまでの委託先とのマネジメント業務を中心にお任せしますが、ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。コミュニケーションはメールがメインとなりますが、定期的にオンラインでの会議があります
正社員
神戸市、その他兵庫県
年収600～ 800万円
【必須】■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上【いずれか必須】■オンコロジーにおける治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント■プロトコル立案や開発戦略の策定■海外CROや製薬企業との連携
【歓迎】■web会議等で会話ができる英語力 【求める人物像】■CROの選定から臨床試験のデザイン検討、プロトコル作成、関係者との調整など、臨床開発の全体像を把握しながら業務を進めていただくため、スキルの幅を広げたい方■未経験の領域にも積極的に挑戦し成長していける方■自ら主体的に動き、様々な関係者とコミュニケーションを取りながら臨床試験を推進できる方
