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三國製薬工業(株)
■国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理/品質保証業務をお任せいたします。 変更の範囲:当社業務全般 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事。入社後数週間〜数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基準)を学んで頂き、じっくり専門性を育てていただきます。将来的には品質管理責任者や医薬品製造管理者をお任せしたいと考えております。
正社員
岡山県
年収420～ 600万円
【必須】 ■化学薬品/医薬品の品質分析業務経験5年以上の方（バイオ除く） 目安：液クロ、ガスクロの原因追及がおひとりでできる方
【歓迎】■薬剤師免許をお持ちの方 ■ISO/GMP監査対応、書類精査又はプラントでの品質管理/製造管理の経験 【詳細】品質管理／品質保証業務がメイン。製品分析を行った後適切に評価し出荷判定、関連書類の作成と管理、専用に保存された製品の管理等。品質問題の解決や教育訓練等もお任せします。 【残業時間】月平均残業時間10H、ワークライフバランスを保てる環境◎
