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ダイト(株)
■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務】■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセス のデータ取得、実生産スケールでの試作等■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務
正社員
富山県
08:20～ 17:20
年収400～ 750万円
【必須】■医薬品の研究開発業務の実務経験【歓迎】■化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者■海外企業と交渉できる英語力■原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験
分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■13年連続増収■増益で業績好調。■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
