| キャリコネ 口コミ・評判の情報サイト
兼松ケミカル(株)
■原薬商社における薬事業務全般をお任せします■海外製造業者と国内製薬会社の間に立ち、原薬の品質管理や薬事申請,GMP管理業務を担当■MF(マスターファイル)管理や変更管理等専門性の高い業務をご担当頂きます。 【業務詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請(MF管理人業務,外国製造業者認定代行,GMP適合性調査対応),医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP管理業務,品質保証業務を担当頂きます。【当社について】兼松グループのグローバルネットワークを活用し、開発段階から医薬品原薬、製剤、中間体等の輸出入取引及び日本国内の各種薬事業務のサポートを行っています。
正社員
東京23区、その他東京都
09:00～ 17:10
年収600～ 760万円
【必須】■原薬商社または医薬品メーカーでの薬事業務経験 ■MF(マスターファイル)管理の知識・経験 ■英語力：初級レベル以上(文書読解、辞書を使ってのメール対応等)
【採用背景】業務継承と増加する業務量に対応するため、新たな人材を募集しています。原薬の薬事業務は専門性が高く、特殊な領域ですが、だからこそやりがいと成長機会に満ちた環境です。
