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全星薬品工業(株)
ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計〜治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社にて、医薬品の品質分析業務における試験責任者をお任せします。 【詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【求人の魅力】 ■再雇用制度有、マイカー通勤可、岸和田で腰を据えて働けます ■福利厚生や休日制度が充実しています（産休育休取得率100％、有給取得率88％（前年度実績）など）
正社員
大阪市、その他大阪府
08:45～ 17:45
年収550～ 650万円
【全て必須】■固形製剤の品質管理経験（3年〜） ■試験責任者経験（2年〜） ※低分子固形製剤分野での幅広い、高度なスキルが身に付きます
【当社の強み】 ■徐放製剤・口腔内崩壊錠など、付加価値の高い製剤技術が強み。苦みを最小限に抑えた口腔内崩壊錠など、患者様にやさしい製剤設計も行っています。 ■最新鋭の製造設備や新工場の設立など、積極的な設備投資を行っています。最近は治験製造の受諾にも携わるなど、事業領域を拡大中です。
