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日本ライフライン(株)
■当社が製造販売する製品の海外許認可取得のための申請、及びその支援業務を行う。グローバルコミュニケーションが必要で、R&D、QA、工場、及び海外企業と連携しながら業務を遂行いただく。 【詳細】■海外薬事申請、及びその支援業務（必要資料の作成、編纂及び提供）■関連部署との協議、進捗管理もご担当いただきます。 【担当製品】心臓疾患治療用の機器が主になります。 ＜キャリアパスについて＞ 将来の責任者候補としての活躍を期待。また、社内他部署への異動希望を出せる制度もあり。
正社員
東京23区、その他東京都
年収700～ 1000万円
【必須】■医療機器の薬事または開発関連業務のご経験■ビジネスレベルの英語力【歓迎】■海外当局対応の経験/海外薬事経験/PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験
【当社の魅力】プライム上場の医療機器メーカー兼商社として、循環器系医療機器において国内シェアトップクラスの製品を数多く持ち、安定と成長を両立。中途入社者約8割、業界外からの入社者も約5割となっており、風通しがよく裁量権を持ってチャレンジできる社風です。
