医薬品・化粧品(メーカー)の求人一覧
- 仕事内容
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【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業
■担当業務:
・薬事戦略の立案、推進
・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
・厚生労働省、PMDA等への当局対応
・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自己点検
・業許可管理における実務対応
・治験実施におけるGCP管理
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方
■歓迎条件:
・ジェネリック医薬品の申請経験
・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/本社】グローバルモビリティ担当者(人事部 人事グループ)
■業務内容:
・グローバルモビリティポリシー(海外グループ各社との間で締結される国際異動に関するルール)の整備及び改善
・海外出向案件対応(相手先会社との労働条件等対応)
・海外出向者の給与体系や福利厚生の設定および管理
・海外出向者に関する社内手続き窓口業務
■キャリアパ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・グローバルモビリティの経験を有する方(5年以上)
・グローバルモビリティ関連の法規やビザ・労働条件に関する知識を持つ方
・海外出向者のサポート業務経験を持つ方
■歓迎条件:
・リーダーシップスキルを持ち、チームをまとめる能力がある方
・柔軟な思考力と問題解決能力を持つ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【若狭】品質管理 ※年間休日125日/土日祝休み/ポポンSプラスなどの医薬品受託開発
■業務内容:
同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。
<具体的には…>
・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務
・検査結果のとりまとめ、レポーティング
・不具合発生時の対応
・品質管
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・食品、化学品、医薬品における品質管理経験者(目安:2年以上)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問/「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆
■業務内容:
・製造設備及び機器を用いた標準製造作業
薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター
・標準作業の改善
・製造設備及び機器の自主保全
・GMPに関する業務
変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・機械又は電機学科修了者(大学、工業系専門学校、工業高校)
・製造作業・操作または設備オペレータとして一般的な機械または電気に関する基礎知識をお持ちの方
■歓迎条件:
・食品・化粧品・医薬品の製造オペレーションまたは設備点検整備の経験
・無菌工場での経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪※転勤無】医薬品原薬・中間体の製造(反応・抽出)※日勤のみ・残業ほぼ無/土日祝休/低い離職率
【大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営/高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長/年間休日125日・残業ほぼ無しでワークライフバランス〇】
■業務内容:
柴島事業所にて医薬品原薬や中間体の製造業務をお任せします。1品目の製造に1〜3
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造現場にて反応、抽出の経験をお持ちの方(業界:原薬・中間体/製薬/食品/化学業界(有機・無機不問))
■歓迎条件:
・化学関連/GMP知識をお持ちの方(有機合成など)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など)
・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する方
・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する方
■歓迎条件:
・精製プロセス開発の専門分野における開発研
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート)
(1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に)
(2) 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く)
・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する(た
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】化粧品の提案営業 ◆ロート製薬系列◆創業62年化粧品ODMメーカー◆安定業界◆
◆ロート製薬系列◆創業62年化粧品ODMメーカー◆安定業界◆商品(化粧品)の形を共に創るODM営業◆
■職務詳細:
当部署は、営業/企画/制作/デリバリーと分かれており、その中の営業ポジションをお任せする予定です。化粧品を取り扱うメーカー様や薬局様に対
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:営業経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【成田】メンテナンスエンジニア(製剤設備保全)
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、下記の業務をお任せします。
■業務内容:
・製剤設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施
・製剤製造設備のトラブル時の修理、工程改善活動
・製剤製造設備の老朽化による設備更新業務
・クオリフィケーション、バリデーション、キ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製剤設備の機械及び電気保全経験3年以上
・GMPに関する知識を有する事
・機械および電気制御・PLCに関する専門知識
■歓迎条件:
・機械・電気・設備保全に関する資格
・医薬品以外に、食品製造設備等の生産設備保全の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/東京都千代田区(日比谷
【業務内容】
■創薬研究における共同研究・導入機会の探索
・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成
・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索
・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索
・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下、全てを満たす方
・製薬企業(製薬メーカーや創薬ベンチャー)での創薬研究経験 (5年以上)
・医薬品のライセンス業務経験(3年以上)
・ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等)
■歓迎条件:
・医薬品の創薬研究を主導した経験
・チームリーダ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)
【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
・部門横断的(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
・中級レベルの英語コミュニケーション能力 (意思疎通が図れる程度の会
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】CTL(クリニカルチームリーダー)※世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ
【CRAから挑戦可能/オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー(以下、CTL)としてご活躍い
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発のモニタリング経験5年以上
・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル
■歓迎条件:
・10施設以上の実施医療機関の担当経験
・モニターの指導経験
・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の語学力
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】臨床開発プロダクトリーダー(世界14か国に拠点を展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)
【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(以下、PL)としてご活躍いただきます。
配属となる開発
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発のモニタリング経験5年以上、および、モニタリングリーダー等のリーダー経験3年以上
・ICH-GCP、SOPなどの関連法規、通知の理解
・リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル
■歓迎条件:
・モニターの指導経験、CROマネジメント経験
掲載日:
情報更新日:
株式会社スタイリングライフ・ホールディングス※東証プライム市場上場グループ会社
- 仕事内容
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【新宿】IT運用管理リーダー(グループ全体のヘルプデスク)※年休125日/プライム上場TBSグループ
【年間休日125日/生活雑貨を扱う「PLAZA」など運営するTBSグループ/東証プライム上場グループ】
IT運用管理およびグループ会社全体のヘルプデスクをお任せします。
■具体的な業務内容:
◎IT運用管理リーダーとして推進
・ファイル
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ヘルプデスクもしくはIT運用管理業務におけるリーダー経験
・クライアント運用における業務改善実績をお持ちの方
・クライアント管理系ソリューション(AD、WSUS、ウイルス対策、資産管理、VPN)等の導入、管理方針の検討、ポリシー定義、運用経験をお持ちの方
・ユーザー部門、自部門、システムベン
掲載日:
情報更新日:
株式会社スタイリングライフ・ホールディングス※東証プライム市場上場グループ会社
- 仕事内容
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【新宿】法務/化粧品事業 ※マネージャー・課長候補/年休125日/プライム上場TBSグループ
【年間休日125日/生活雑貨を扱う「PLAZA」など運営するTBSグループ/東証プライム上場グループ】
グループ会社も含めた化粧品事業の法務担当として下記業務をお任せします。
■具体的な業務内容:
◎契約書(英文含む)の作成、審査、管理等の契約
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・事業会社での企業法務(機関法務、契約法務、知財法務、コンプライアンス)の実務経験
・上記の「業務内容」に掲げた業務をカバーできる幅広い法律知識
■歓迎条件:
英語力(英文の契約書の作成・審査ができる)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【名古屋】自社広告/パッケージデザイン◆正社員◆プロダクト〜プロモーション関連制作物を一貫して担当
■職務内容:
・まつ毛エクステを始めとする自社製品の広告/パッケージ等、制作物(DTP・WEB)のデザインをお任せします。また、写真のレタッチ業務にも携わっていただきます。
※具体的な制作物は以下です※
・まつ毛エクステ、自社商品のパッケ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・グラフィックデザインの実務経験※目安3年程度以上
・Illustrator/Photoshopの実務使用経験
・フォトレタッチスキル
■歓迎条件:
・adobe XD使用経験あり
・Webサイトコーディングの基礎知識
・EC運用経験あり
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】社内SE/システム刷新・導入※上流〜下流まで◆リモート可・残業少/フレックス/転勤無
【生協化粧品市場シェアトップクラス/美容・医療領域への新事業も拡大中!】
当社の社内SEとして、当社システムの企画・開発・運用を上流工程から下流工程まで一貫してお任せします!
■業務内容:
<入社直後>下記を使用したECデータ分析システムの自社
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも満たす方
・データベース、SQLを使った業務システムの設計〜開発スキル
・ユーザー要求を取りまとめドキュメント、機能に落とし込めるスキル
・IPA基本情報技術者 以上の試験合格者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります。
■業務詳細:
・医薬品等承認申請業務
・医薬品等広告等確認業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務
■歓迎条件:
・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
・海外の医薬品管理業務経験
・日
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【全国】体外診断用医薬品の営業(DMR)※老舗製薬メーカー/フレックス制/年休126日
【積極的なグローバル展開/ジェネリック医薬品国内トップクラスのシェア/直行直帰可/フレックス制/年間休日126日】
■業務内容:
病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
・医療施設への直接営業及
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いづれかのご経験
・医薬品業界での営業経験のある方
・臨床検査技師の方
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【三重/伊勢】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1
■業務内容:
品質管理の管理職として下記業務を担当頂きます。
・品質管理部門の業務全般
・部下育成・マネジメント
・監査対応、等
■当社の魅力:
総受託実績は600品目以上です。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造し、国内トップクラスの実績を誇ります。また海外出荷が可能
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界で品質管理業務のご経験
・品質管理責任者のご経験
・マネジメントのご経験
掲載日:
情報更新日:
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