【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Roche

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・タンパク質精製に関する知識（タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など） ※語学力補足：マ

【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業、アカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ■歓迎条件： ・データサイエンスの経験 ※語学力補足：マニュアル読解およ

【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Roche

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など） ※語学力補足：マニュアル読解および実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力／社

【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 ■業務内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。 ■

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■求める経験： ・低・中分子の製剤化経験 ・バイオ医薬品の製剤化経験 ■求めるスキル・知識・能力： ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【茨城／高萩】予防保全※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 高萩工場の工務課として以下の業務をお任せします。 ■仕事詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 保全業務 60％ 設備更新/導入業務 30％ 保全システム導入検討・管理 10％ ■仕事内容： （1

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれか ・製造工場の保全／導入業務経験　5年以上 ・医薬プラントの空調設備、製薬用水設備の維持管理経験　5年以上

【大阪】海外営業(アジアエリア)　〜G・U・M、Ora2を展開するサンスターグループ〜 G・U・M、Ora2を展開しているオーラルケア、化粧品、日用品メーカーのサンスターにて、アジアエリアを中心に、海外営業をお任せいたします。 ■業務内容： 東アジア事業の拡大をミッションに、韓国・台湾を中心とした代理店向け営業の主担当としてご活躍いただきま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語を使った海外営業ご経験（メール・会話含む） ・海外出張対応可能な方（2〜3ヶ月に1度程度) ■歓迎条件： ・海外赴任・海外勤務経験 ・デジタルマーケティング業務 ・消費財メーカーでの営業・マーケティング経験 ・中国語・その他の言語能力 ・チャレンジ精神のある方

【東京】海外営業(アジアエリア)　〜G・U・M、Ora2を展開するサンスターグループ〜 G・U・M、Ora2を展開しているオーラルケア、化粧品、日用品メーカーのサンスターにて、アジアエリアを中心に、海外営業をお任せいたします。 ■業務内容： 東アジア事業の拡大をミッションに、韓国・台湾を中心とした代理店向け営業の主担当としてご活躍いただきま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語を使った海外営業ご経験（メール・会話含む） ・海外出張対応可能な方（2〜3ヶ月に1度程度) ■歓迎条件： ・海外赴任・海外勤務経験 ・デジタルマーケティング業務 ・消費財メーカーでの営業・マーケティング経験 ・中国語・その他の言語能力 ・チャレンジ精神のある方

【静岡】品質保証◆異業界歓迎◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質保証の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ●原料供給者の管理 　・供給者監査 　・原料仕様書、取決め書の作成 ●製品年次照査 ●G

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証のご経験をお持ちの方で異業種での経験者も歓迎します。

【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容：【変更の範囲：会社の定める事業所】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。

【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）〜転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー〜 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をお任せします。 業績好調により品質試験が増

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 ■歓迎条件 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ・英語によるコミュニケーション能力

【埼玉】品質管理◆ヘアケアブランド「ARIMINO」／創業約80年・知名度抜群の安定性◎ 【業界でも知名度抜群の「ARIMINO」、柔軟な働き方が可能◎】 ■業務概要： 品質管理担当として業務に携わっていただきます。 ※経験を考慮し、製品出荷前の品質チェックをメインにお任せする想定です。 ■業務詳細： ・検査、分析業務 ・製品標準書およ

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品または化学品の品質管理の経験（2年以上） ■歓迎条件： ・マネジメント経験 ・化粧品GMP（ISO22716）に関する知識 ・機器分析（HPLC、FT-IR等）、一般化学分析、微生物試験に関する知識 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一

【茨城／つくば】品質保証（管理職）◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー 動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： （１）課内マネジメント業務 （２）細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、分注、包装等の製造記録類照査 （３）動物試験を含む試験検

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証関連の実務経験（GXP又はQMS）

【池袋】職種未経験歓迎！美容・化粧品販売の企画提案営業／年休125日／転勤無／残業5H 【やりがい抜群！営業＆企画のお仕事／通勤便利！各線池袋駅より徒歩5分／年休125日、残業月平均5時間程度なのでライフワークバランス◎／OJT対応◎／転勤無】 ■職務概要： 当社法人営業として、下記業務を担当いただきます。 既存のお取引先への店舗回りがメ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PC基本操作可能な方（Excel、Word、PowerPoint入力レベル） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ■歓迎条件： ・営業経験のある方 ・販売、サービス職経験のある方

【松本／カスタマーサポート】物流事務〜登録販売者資格お持ちの方歓迎／残業なし／年休120 【服装自由／残業なし／年休120日／登録販売者資格を活かしてカスタマーサポートへ／ワークライフバランス充実】 ■当社について： 同社は、社長自らの経験から「脂漏性皮膚炎向けシャンプーKADASON（カダソン）」等を生み出し、ユーザー目線の商品開発を行

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業種未経験　職種未経験　第二新卒歓迎〜 ■必須条件： ・登録販売者資格をお持ちの方 ・PCを問題なく使用が可能な方 ■歓迎条件： ・同社業務やビジョン、商材に共感をいただける方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師、登録販売者

〜未経験から数億を売り上げるマーケターへ〜年商40億の急成長ベンチャー◇自社商材のWEBマーケ◇渋谷 〜少数精鋭のハイパフォーマーが集う次世代を担うベンチャー企業／本気で仕事に取り組みたい方歓迎／年収・キャリアアップ◎〜 ■ミッション： メンバーと関わりながら、自分のブランド担当を持ち、企画・戦略から実行まで一貫したWEBマーケティングを担

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・ベンチャー思考があり、成果を出すためにとことん努力ができる方 ・頭を使って仕事をすることが好きな方 ■歓迎条件： ・仮説検証力を持ち合わせている人材 ・目標必達思考を持っている人材 ・流動的

【東京／浮間研究所】品質保証担当者 ■業務内容： 当社の信頼性保証ユニットにて、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。 ※これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ・理工系大学卒以上 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■歓迎条件： ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順

【東京／浮間研究所】プロセス開発研究　ケミカル医薬品（化学工学） バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。 もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。

【東京】医薬品の品質保証(管理職候補)※上場G／年休126日／福利厚生充実 【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日／完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造販売業者としてのGQPのQA経験者（5年以上） ・医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者（5年以上）　 ■歓迎条件： ・医薬品開発業

【福岡/飯塚】医薬品・製造職(マネージャー候補) ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成　等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることは

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験（3年以上） ・医薬品の製造業務経験（５年以上） ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル（Word、Excel） ■歓迎条件： ・医薬品の製剤研究経験 ・医薬品の工業化、