【埼玉】物流倉庫管理・事務◆夜勤なし／土日祝休／年休123日／国内トップクラスシェアの動物薬メーカー ＜国内シェアトップクラス動物薬メーカー／20期連続成長中の成長企業で事業拡大中！＞【変更の範囲：会社の定める業務】 当社の埼玉工場製品を主に扱う物流倉庫で庫内業務や事務業務を担っていただきます。 ■仕事内容： まずは下記業務をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品等のメーカーや3PL、物流会社で物流業務に従事されてきた方

【東京】法務担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 ■担当業務：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・ 契約審査/作成実務、交渉支援 ・ 法務相談への対応 ・ 訴訟等の係争対応 ・ コーポレート法務に関する業務（株主総会、取締役会、その他会議体の 運営・法的サポート） ・ 株式および株主に関する管理（株主名簿

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・契約書審査・作成の実務経験をお持ちの方 （英語での契約書作成・修正、交渉に支障がない方） ・コーポレート法務の実務経験をお持ちの方 ・社内外関係者とのコミュニケーション能力 ■歓迎要件： ・弁護士 ・司法書士 ・ビジネス実務法務検定（2 級以上）

【埼玉】分析法開／品質管理戦略立案（世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア） 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： ・治験〜商用原薬（主に化学合成品）に対する各種分析法の開発（原料、製造工程、原薬など）、分析法バリデーション及び安定性試験の実施 ・原薬の物性評価の実

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品業界でのCMC開発研究の経験 ・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験（HPLC/GC など）

【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】 ■業務内容： （1）国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 （2）CSV（Computerized System

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・監査／自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験 ・国内外の出張が可能な方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方 ■歓迎条件： ・PV監査経験（3年以上） ・CAPA構築を支援できるスキル ・海外PV規制に関する知識 ・ビジネスレベ

【茨城/品質設計】医薬品品質試験法開発・技術移転　※創業131年/医療用漢方のリーディングカンパニー ■業務概要： 分析機器を利用した品質試験法の開発、データ取得および技術移転を担当していただきます。また、薬事申請用の資料作成も行います。漢方製剤の品質向上に貢献し、医療の現場での信頼性を高めることが求められます。 ■職務詳細： ・分析機器

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質試験の経験者

※未経験歓迎【福井】プロセス開発◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／福利厚生充実 【職種未経験者歓迎／AGCグループ／転勤なし／マイカー通勤OK・無料駐車場完備】 ■事業内容： AGCグループの一員として医薬品、農薬品、それらの中間体を製造、受託製造、開発業務を行っています。精密有機合成によって、農産物に害のない農薬を製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・有機化学を専攻されていた方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京】セキュリティエンジニア《急成長企業＊早期キャリアup》★国内No1のSBCグループ 【業務概要】 全国に200院以上のクリニックを展開する湘南美容クリニックグループの、セキュリティエンジニアとして、以下の業務を中心にセキュリティサービスおよびシステムの企画、開発や導入、運用を行います。 【求人魅力】 入社時は情報システム部の一員と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・システムセキュリティ関連（CSIRT、SOC、セキュリティ監査など）の経験

【大阪/グランフロント】ECマーケター　※広告運用指示やプロモーションの企画立案等◆消費財メーカー 〜スキンケア・ヘアケアのファブレスメーカー／転勤なし／年休121日・土日祝・年末年始休み〜 ■業務内容： 大手ECモール（楽天orアマゾン）の運用業務全般を担当頂きます。 ＜具体的に、、、＞ ・モール広告運用指示 ・クリエイティブディレクシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれにも該当する方 ・Excel、PowerPointの日常業務での使用経験 ・Webマーケティングの業務経験 ■歓迎条件： ・ECモールの運用経験 ・ブランドコンセプトの策定業務経験

【品川】品質マネジメント【GVP、GCP（MA）、GPSP】 ■業務内容： ・安全管理実施部門またはMA業務実施部門に対して、品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、コンプライアンスマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う。 ・GVP/GCP（MA）/GPSP業務に関連する当局査察、外部提携会社による監査への対応業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・QA部門または業務実施部門にて、安全管理情報の収集や分析、評価、報告、安全確保措置等の業務、MA試験の管理、査察/監査対応業務、もしくはそれら業務に関するコンプライアンスマネジメント（CAPAマネジメント*含む）の知識および実務経験がある。 ・GVP（EU-GVPや国内

【東京】健康食品の海外営業 〜景気に左右されにくい安定業界／年休125日／転勤なし〜 ＼高い商品力と堅実な経営で盤石の財務基盤を確立・健康意識の向上を受けニーズ拡大中・ワークライフバランス◎転勤なし／ ■概要： 当社は岡山県赤磐市に本社を置き、医薬品・食品添加物・健康補助食品等の製造・販売を行っています。基原材料から最終的な製品パッケージ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記、いずれもお持ちの方 ・営業経験をお持ちの方（業界不問） ・英語、中国語の堪能な方 ■歓迎条件： ・健康食品業界についての専門的知識や業界経験をお持ちの方

【大阪/八尾】＜完全未経験歓迎＞製造職（ハンドソープなどの製造）※充実した教育体制で一から学べる ■担当業務内容： 液体洗剤、ハンドソープ等の製造業務を担当いただきます。 同社の製造管理工程は以下の2つに分かれており、今回ご入社いただく方には「充填」工程の作業を担当いただきます。 製造ラインは約10個あり、各ラインを1名ずつリーダーがつき、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 社会人経験をお持ちで、ものづくりにチャレンジしたい方（製造業未経験の方も歓迎です） ■歓迎条件： ・フォークリフト運転者資格をお持ちの方 ・製造業務の実務経験をお持ちの方

【大阪】＜完全未経験歓迎＞営業（洗剤やシャンプーなど）※転勤なし／充実の教育体制／商品企画に携われる ■業務内容： 同社の営業として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・顧客への営業活動 ・一般商品(粉洗剤、液体洗剤、化粧品)やOEM商品の受注、販売 ・顧客からの問い合わせ対応、電話対応 ・見積書や提案資料の作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※営業未経験歓迎です ・社会人経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・法人営業経験をお持ちの方 ・日用品・美容などの親和性のある業界経験者

【港区】未経験歓迎！社長秘書／顧客満足度98.8%化粧品メーカー◆総合美の追求／年間休日124日 【20年間毎年業績伸長、ここ数年120%で売り上げUP／累計生産個数430万本／QVCで年間ベストセラー連続回受賞商品／“たった10秒のエイジングケア”で話題のスキンケア化粧品「エレクトーレ」／お客様満足98.8％】　

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業種未経験歓迎！職種未経験歓迎！〜 ■必須条件： ・社会人経験2年以上 ・オフィスワーク経験での業務経験（事務、通訳、翻訳、営業など職種は不問） ・同社の理念である「総合美」の理念への共感。 ・社内外問わず良好なコミュニケーションが取

リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 （1）分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ■歓迎条件： ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・原薬または製剤の分析法開発業務（実務経験3年以上） ・バイオ医薬品の業務経験があれば、なお良い ・英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会

【神戸】ウイルス安全性研究／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■職務内容： 感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます。 血液製剤を介して感染症等が発生するリスクについては、完全には排除できないものです。事実、今日

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験 ・企業での研究経験 ※ウイルスや抗生物質の研究をされていた方歓迎 ■歓迎条件 リーダーの資質がある方

【神戸】研究職：蛋白精製（プロセス開発）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■職務内容： 蛋白化学研究室において、蛋白質精製（プロセス開発）をご担当いただきます。 血漿中のたん白質の機能を保ったまま高純度精製するため、エタノール分画法、ポリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・蛋白精製にかかわる各種経験とスキル ・企業での研究経験 ■歓迎条件 ・精製工程ついてスケールアップやCMCとの技術移転の経験 ・テーマリーダーとしての経験

【大阪】研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発の研究員） ■業務内容： CAR-T細胞の創薬担当者として下記業務をお任せします。 １．CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては，標的探索，CAR構造の設計・最適化，T細胞等へのCAR遺伝子導入，そして，CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て，

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬，あるいは，プロセス開発研究に3年以上の経験 ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力（メール，論文，会議等） ・未経験の領域業務でも，上司か

【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員 ■職務内容： 仕事内容 １．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical qual

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験（5年以上が望ましい） ・海外アカデミア，及び企業との共同研究，ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力 ・未経験の領域業務でも，上

【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ■業務内容： ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メンバーマネジメントの経験 ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・さらに以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分

【大宮／転勤なし】医薬品・医薬部外品のGQP品質管理（主任〜係長）◇資格不問／フレックス 【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／家族手当など福利厚生充実◎／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務内容： 医薬品（医療用、OTC）、医薬部外品のGQP品質管理業務をご担当いただきます。 ・製造所、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品における以下いずれかの経験をお持ちの方 ・GQP品質管理業務 ・GMP製造管理、品質管理業務 ■歓迎条件： ・英語力 ・薬剤師資格 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語初級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師