【大阪】ECマネージャー◆肌に優しいミネラルコスメ「ETVOS」／年休120日／年収600万円〜 〜肌に優しいミネラルコスメ／EC売上拡大にコミット／年休120日以上／裁量権◎〜 ■業務概要： ECマネージャー（候補）としてEC売上拡大に向けたデジタルマーケティング全般とチームマネジメントをお任せいたします。 ECストアの新規ユーザー獲得

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎！＞ ■必須要件： ・ECサイト（自社サイト・モール）運営経験 ※ECサイト売上拡大のための戦略立案やプロモーション企画の経験がある方を募集しています！ ■歓迎条件： ・チームマネジメント経験 ・広告運用のご経験 ・化粧品の通販事業経験者 ・MAツール／CDPなどのプ

海外向けフレグランス×アニメのライセンス企画◆ワンピースや進撃の巨人とのコラボなど魅力商品多数 ◆「進撃の巨人」「ワンピース」など世界的人気少年コミック作品を中心にキャラクターフレグランスを展開 ◆自社で企画〜製造までを担い、今後は海外への進出にも力を入れ売上拡大中！ ◆既存社員はフレックスを積極的に利用し、推し活をしている社員

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎／職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・ビジネス英語を利用した、文章でのコミュニケーションのご経験 ※最初はメールや書類作成、市場調査から始めていただき、ゆくゆくは英語での会話による交渉も行っていただきます。 ・社内外の調整を必要とするプロジェクトマネジメントのご経験 ・日本語ビジネス上級レベル

【東京】獣医師（OPENポジション）◆1.5次診療を提供できる動物病院／週休2日制／キャリア支援◎ 〜1.5次診療を提供できる動物病院の獣医師を募集〜 ■業務内容： ・歯科、皮膚科（腫瘍）、消化器内科、総合診療＋外科のいずれかの領域での獣医療業務、動物病院関連業務全般 ※ご経験やキャリアを考慮した内容で、柔軟に業務内容を決めていきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・獣医師免許保有者 ・臨床経験3年以上 ■歓迎条件： ・歯科、皮膚科、消化器内科、総合診療＋外科のいずれかのご経験 ・6学会認定医をお持ちの方 └動物臨床医学会 └日本獣医麻酔外科学会 └日本獣医がん学会 └日本動物病院協会(JAHA) └日本獣医循環器学会 └日本獣医

【北海道/砂川】製造関連データ管理担当◆正社員／『SHIRO』を運営／UIターン歓迎 【社内SE】〜『SHIRO』を運営する化粧品メーカー／UIターン歓迎（最大36万円の移住支援金制度あり）／正社員雇用／転勤無し／ワークライフバランス◎〜 ■業務概要： 『SHIRO』の「みんなの工場」の製造関連データ管理担当として製造や新製品開発に必要な

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・Excel、SharepointなどMicrosoft365の利用スキル ・生産管理またはR&Dの社内システム運用のご経験 ■歓迎条件： ・データベースからSQLを使って必要な情報を取り出すスキル ・Excel

＼私たち【三協化成】 は、将来の夢を持っています／ 「ニッチ分野に特化し世界に通用するスモールサイズの化学会社」になることです。 そのためには、２１世紀という新しい時代に本当の意味で求められる化学会社にならなければならないと考えています。 硫化ソーダ事業・電子材料事業・医薬事業をコア事業としている化学メーカーです。 創業明治４０年。広島県東広

【学歴・年齢・資格】 学歴：高校卒業以上 年齢：～59歳まで可（定年制） 高校卒業以上

受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。＜担当業務＞・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成）・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等）・手順書（すり合わせSOP）の作成・顧客、他社のタスクの調整及び管理・社内チーム及びメンバー（DM、契約、IT等）の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様

国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。＜プロジェクトの例＞・グローバルシステム（基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等）のローカライズ対応・国内でのシステム導入（カスタム開発、パッケージ導入等）のうちグローバルのステ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ※業界経験不問・幅広く募集します。 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・グローバルプロジェクト経験 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステ

製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント・業務の標準化、マニュアル作成・メンバーマネジメント（サポート、指導）　等 セブントゥワンでは

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニ

国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive/AE）の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。＜プロジェクトの例＞・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード・ARISやPerceiveからArgus

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・グローバルプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経

・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 セブント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

製薬メーカーにおけるデジタル及びデータ活用に向けた各種プロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当いただきます。＜担当業務＞・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務・グローバルチームとの協業、調整・各種プロジェクトの横断的な管理・会議運営（会議資料作成、会議調整、議事録作成等）・各種施策の推進、進捗、課題管理 セブント

【学歴】 　専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験 ・プロジェクトマネジメント、PMO経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・DX又はITプロジェクトの経験 ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験

■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、メディカルライティング業務を実施する人材が必要となったため■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・自然科学系専攻されている方 ・臨床試験に関わる英文の読解に支障がない方（科学論文、治験薬概要書、総括報告書、CTD） ■志向 ・対人関係を苦にしない方 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方 ・明るく協調性のある方 ・細かい確認作業を苦にしない方 ■ス

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・CR

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可) ・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、電話会議等ができる英語力のある方は尚可) ■PCスキル MS ワード、エクセル、パワーポイント、アウト

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有している方 ・英語の読み書きができる方 ■志向 ・目標に対して自ら計画を立て、その計画に沿って仕事を遂行できる方。　 ・対人関係を苦にしない方。 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーショ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・営業

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・PMS業務経験1年以上 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・OA操作に慣れている事 ・カスタマーとコミュニケーションを取る業務経験があれば尚可 ・PostMaWatch操作経験あれば尚可 ・ExcelでVlook等の操作が出来る方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性）・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答・症例報告書の作成・国内外の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・理系の学部（4年制大学）以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル（Word：文字入力レベル、Excel：作表レベル） 【語学】 　英語の読み書きスキルが必須、英会話スキルは不問です。

外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有し

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語の読解力：SOP、プ

クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。・各部署打合せ調整・各種資料作成（Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等）・発送関係の申込、各種手配・文書・記録の保管、整理・伝票処理 人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションにな

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・品質管理業務を経験された方 ・GCPを学ばれた方 ・英語で読み書きができる方 ・モニタリング業務を経験された方