【静岡県島田市／転勤無】未経験歓迎◆医薬品や化粧品の秤量・調剤職◆年休120日／大手企業Ｇで安定性◎ 〜業務未経験の方もOJT業務を中心に学んで頂きます/小林製薬株式会社100%出資会社/安定企業で教育体制も充実した環境〜 ■業務内容 下記業務を本人のスキルに応じて、学びながらご担当頂きます。 ・秤量作業（原料ごとに指定重量を量り取る作業）

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界・職種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・三交代制勤務が可能な方 ■求める人物像： ・素直で前向きに業務に取り組んでいただける方 ・根気のある方（緻密な作業が多いため） ・体を動かすことが好きな方 ※原材料の移し替えなど、一部体を使っ

【静岡袋井市】人事〜化粧品・健康食品の大手OEMメーカー◆未経験歓迎／年休124日／残業月平均20h 【人事未経験者も意欲のある方大歓迎！/化粧品等のOEMメーカー／住宅手当ほか福利厚生充実／残業月平均20時間】 ■仕事内容 大手化粧品メーカーのOEM製品を開発/生産する当社で総務課の人事担当としてご活躍頂きます。管理部門のスペシャリスト

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ※他職種から人事職にチャレンジしてみたい方からの応募をお待ちしています！※ ■必須条件： ・パソコンの基本スキルと事務能力がある方 ・社内外の方と円滑なコミュニケーションが取れる方 ・スケジュール管理ができる方 ■歓迎条件： ・社内外の方々と、円滑なコミュニケーションが取れる方 ・ス

【富山・中新川郡】管理会計※将来的な管理職候補◆創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションになります。 ■職務詳細： ・　全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・　全社/事業別財務分析・報告　等 ・　管理会計、原価計算　全般 ■組織について：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 下記いずれかの経験3年以上 事業会社での財務経理または経営企画経験 会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等 金融機関勤務経験

【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 ■仕事内容： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験 （製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテ

未経験★事務・問い合わせ窓口★芸能人コラボ◎カラコンメーカー★基本土日祝／服装・髪型自由／350万〜 ◇◆◇未経験や第二新卒も歓迎！平均残業20h以内＆転勤なし！超人気カラコンブランドを複数展開する成長企業！人気芸能人やインフルエンサーとのコラボ製品多数◇◆◇ ■お仕事概要： PIAでは「TOPARDS」や「MOLAK」など、自社オリジナル

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・業務でのPC使用経験 ■歓迎条件： ・ECサイトの受注業務・カスタマーサポート経験がある方 ・メールや電話での取引先・顧客対応経験がある方 ・チャットツール（LINEなど）を業務で使用していた方

【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■職務内容： 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） ・生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上)

【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験　 ・ または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 ■歓迎条件： ・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験

【中央区】SVとして複数店舗管理／スキンケアブランド「OSAJI」◆年休125日／直行直帰・リモート 【産育休取得実績も豊富で育児中の社員も多数活躍中／土日休み取得も可能／事業拡大に伴い急成長中／研修制度充実◎】 ■業務概要： スキンケアブランド『OSAJI』を展開する当社にて、SVとして店舗運営に携わっていただきます。 ■業務詳細：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜学歴不問＞ ■必須条件： ・化粧品業界での実務経験があられる方 ・複数店舗をまとめたご経験がある方

【DHC】経理※管理会計のご経験・知識ある方歓迎／在宅・フレックス可／プライム上場オリックスグループ 【在宅勤務・フレックス制度あり／管理会計の知見・経験が活かせる／プライム上場・オリックスグループ／残業月平均30時間／健康食品25部門メーカーシェアNo.1】 ■ポジションの特徴： 管理会計業務（再構築含）を中心に、関連する連結会計業務もお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 事業会社若しくは監査法人、会計事務所にて管理会計のご経験をお持ちの方 （３年程度） ■歓迎条件： ・連結決算のご経験をお持ちの方 ・一般消費財メーカでのご経験をお持ちの方 ・英語でのテキストコミュニケーションのご経験をお持ちの方

【東京】社内SE（インフラ領域/管理職候補）　次期基幹システムの構築と中長期的な運用 ■業務内容： 製薬会社・製造メーカーのIT責任者候補として、様々な業務プロセス、安定供給・研究開発の遂行を支える重責を担っていただく業務です。 ・2027年に保守期限を迎える現基幹システムのリプレイス検討・次世代基幹システムの構築 ・基幹業務システムの改

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ より大きな挑戦や裁量を求める意欲的な方を募集します。 ■必須条件： ・IT業務経験5年以上、基幹系システム構築PJ経験（SAP知識）、 ・ITインフラ全般（ネットワーク、PC等）の構築・運用経験、セキュリティ関連知識　等 ■歓迎条件： ・医薬品法規制　GMP

化粧品×SNS★商品の認知拡大に向けたプロモーション★インスタ・X等活用★戦略立案からお任せ／裁量◎ ◇既存商品の販促・CRMを行うSNS担当 ◇QVCベストセラーのスキンケア化粧品／累計販売440万本以上 ◇女性社長のもと子育てに理解ある環境で長期就業◎ 社長直下にて注力しているマーケティング部署にて、SNSを活用したインフ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜内より湧き出る美を目指す企業理念「総合美」に共感できる方へ〜 ■必須条件　※以下いずれも該当する方 ・SNSマーケティングのご経験がある方 ・CRMのご経験がある方

【九段】国内・北米マーケティング※「ヒロインメイク」でお馴染み老舗化粧品メーカー/残業10H程 〜フレックス/年休125日/1825年創業・200周年の老舗企業/「ヒロインメイク」「キスミーシリーズ」/美容誌や口コミコスメサイトでベストコスメ大賞受賞/企画から製造工程まで一貫している社内体制〜 ■業務内容 当社にて以下の業務をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・マーケティング知識全般とSNSコミュニケーション戦略立案・実施経験 ・ビジネスとして英語での商談ができる方（TOEIC(R)テスト(R)テスト：800点以上） ■歓迎条件 ・広告代理店にてFMCGクライアントの営業経験1年

【富山】CMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 ■業務内容： 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 ・原薬・中

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の立案に関する業務経験 ■歓迎条件： ・医薬品のプロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 ・リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ？

【東京】人事担当者　〜KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業131年〜 ■変更の範囲：当社が定める業務 ■業務内容： ・人事制度企画・運用 ・評価、昇格 ・要員管理、人件費管理 ・人事システム運用管理　等 ■漢方マーケット： ・当社は創業130年の歴史を持つ東証プライム上場企業です。「自然と健康を科学する」を経

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・人事制度企画、人事システム運用管理、評価での人事実務経験者

【CVRM】マーケティングディレクター ■職務内容 / Job Description 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ヘルスケア業界での5年以上の経験 ・製薬会社でのマーケティングディレクターの2年経験 ・マーケティングの新製品発売経験 ・英語：ビジネスレベル（グローバルチームメンバーや社外のステークホルダーとのコミュニケーションが可能なレベル) ■歓迎条件： ・プライマリーケアの経

【静岡市】役員運転手　〜「十六茶」を開発した化粧品メーカー/年間休日126日（土日祝） ■業務内容： 役員の運転手をお任せします。 ≪具体的な業務内容≫ 役員送迎業務 社有車・営業車の日常点検・整備・清掃 社有車・営業車両の管理事務業務 弊社所有の大型バスの運転（お客様・社員の送迎、シャンソンＶ−ＭＡＧＩＣ選手スタッフ送迎）業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・第一種普通自動車運転免許保有の方 ・日本語ビジネス上級レベル（ネイティブレベル） ■歓迎条件： ・役員車両の運転経験がある方 ・第二種運転普通自動車免許をお持ちの方 ・第一種運転大型自動車免許をお持ちの方 ・ハイヤー業務経験者、自動車学校教員経験者 ・自衛隊／警察官経験

社内SE（ERP更新のPM）◆在宅可／平均勤続20年／東証プライム上場の帝人G 【在宅可／社宅制度あり／メーカーのデータサイエンス／創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容 今回、社内の業務のための基幹システムの更新の推進者として、PM/PMO/PL経験者を募集します。 開発自体

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・システム開発のPM・PL・要件定義の経験 ・ビジネスパートナーの管理経験（スケジュール、品質、予算） ■歓迎条件： ・ERPの要件定義の経験 ・ビジネスアナリスト

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/QA　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録の照査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ■歓迎条件： ・品質リスク判断経験をお持ちの方 ・英語スキル（会話）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ・後輩への教育経験や判断を伴う業務の経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語スキル（会話）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社にて下記の業務経験がある方（3年以上） 例） ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副