当社の富山八尾工場の在庫管理、入出庫管理、生産計画の立案、原料、資材の受発注業務(購買業務)など幅広い業務を担当している生産管理部署にて、ご経験に合わせてできるところからお任せいたします。 ■キャリアパス： ご入社後は現場の社員について頂きながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えて頂けます。 現場の一社員として勤務頂くところから、ゆ

■健康診断などで血液、尿などの検査を行う検体検査装置の搬送部分の機械設計業務をお任せいたします。入社後は本人の適性やご経験の習熟度を見ながら段階的に業務を担当頂きます。 ■具体的には：試作組立や製品の評価、既存製品のコストダウン、品質改善や新製品の機構設計業務をお任せします。 【業務一覧】 ◇新製品の機構設計◇既存製品のコストダウン・品質改善

医療用キット製品の製造に不可欠な設備の保守点検や動作監視を行い、安定した生産体制を支える仕事です。機械の稼働状況を見ながら調整・改善にも関わり、バリデーションにも携わっていただきます。 【業務内容】■製造設備の安定稼働に向けた予防保全計画の立案・実行、および日常的な保守・点検業務。■機械トラブル時の迅速な原因究明と再発防止策の策定・実施。■設

原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。リーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 ■医薬品原薬の製造および、設備管理に関する業務：医薬品(原料)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等(溶解、反応・晶析/濾過・洗浄/乾燥/粉砕/包装等)／医薬品(

製造業務の監督者として、製造に関する全般の管理と組織・人材のマネジメント業務もお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント ・組織管理および人材育成の企画およびその実施 ・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率

原薬・医薬品メーカーの当社にて、向上のユーティリティ設備保守等の業務をご担当いただきます。安全で健全な製造活動ができるよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行うことがミッションです。 【ご担当いただく業務】 ■ボイラー運転管理　■廃水処理施設運転管理 ■揚水管理　■タンクローリー受入れ ■廃液引き取り　■LPG管理　■産業廃棄物管

主にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)

《業務内容》■PLM(Product Lifecycle Management)システムの全面刷新に関するプロジェクトにおける、企画検討・ベンダー調整・各部門のユーザーや関連システムとの調整・移行検討・ユーザートレーニング等 ■今後のエンジニアリング支援システムの戦略と全体システム化計画策定の補佐■ITトレンドを調査し、新規システム検討または

《業務内容》■グローバルなSCM改革取組の企画・推進 （業務フローの再検討、標準化推進など） ■全世界に広がる販売網を起点に工場での生産・部材発注までのグローバルなSCM全体について、あるべき姿を描き、関連部署や国内外の販社を巻き込みながら、目標に向けた改革・改善活動を推進■PSI計画立案をサポートするための情報インフラの整備…

設備グループは、板橋本社の建物、変電設備、消防設備、衛生設備、空調設備をはじめインフラ設備と各種製造設備の保安管理業務を担っています。※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】■建物付属設備の保守管理（空調機、給排水、電気、ガス、営繕等） ■生産に必要な設備の保守管理（エアーコンプレッサー、冷水装置、窒素等） ■設備、機械故障

設備グループは、板橋本社の建物、変電設備、消防設備、衛生設備、空調設備をはじめインフラ設備と各種製造設備の保安管理業務を担っています。※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】■建物付属設備の保守管理（空調機、給排水、電気、ガス、営繕等） ■生産に必要な設備の保守管理（エアーコンプレッサー、冷水装置、窒素等） ■設備、機械

当社の総務部総務課にて、総務課長をお任せいたします。 《業務内容》■総務課の統括・管理（部門およびスタッフの目標設定、業務計画策定、進捗管理、目標達成支援、教育）■建物や設備の維持、管理（建物、設備の修繕計画策定、費用措置、構内レイアウト最適化）■社員が安全に活き活きと働ける環境づくり（安全衛生管理、社員食堂運営）■防災などBCPに関わる業務

クラウド領域、データ分析基盤の整備・運営・活用支援を実現できる人材確保、及びAI等のITテクノロジーを用いたデータ利活用を推進していただきます。 ■クラウド（AWS/Azure）及びデータ分析基盤の最適化、運用保守及び活用支援：外部ベンダーと協力し、クラウド環境を最適化（新サービス導入、構成見直し、コスト削減等）をリード/クラウド関連の社内業

クラウド（AWS/Azure）基盤に関する企画とプロジェクトのリードならびに安定した管理・運用やプロジェクトリーダーとしてDX/IT企画導入関連プロジェクトを遂行していただきます。 ■クラウド（AWS/Azure）基盤の最適化、運用保守及び活用支援：外部ベンダーと協力し、クラウド環境最適化（新サービス導入、構成見直し、コスト削減等）をリード/

原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。 ■製剤開発部(研究スタッフ)…主に後発医薬品の研究開発 ■品質保証部(事務スタッフ)…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ★品質管

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部　薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業

主にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。 (※担当国は中国を予定していますが、それに限定はしません) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技